B.é g.ái 7 t.uổi sống tại Cà Mau bất ngờ khó nuốt, mất tiếng, liệt dần tứ chi. Ngay sau đó, bệnh nhi được chẩn đoán mắc hội chứng Guillain-Barré, một căn bệnh hiếm gặp tại Việt Nam.
Ngày 25/1, đại diện Bệnh viện Nhi đồng Thành phố (TP.HCM) xác nhận đơn vị này đang điều trị cho bé T.T. (sinh năm 2014, cư trú tại Cà Mau) mắc chứng rối loạn thần kinh hiếm gặp.
Bệnh nhi được chẩn đoán mắc hội chứng Guillain-Barré – một chứng rối loạn thần kinh rất hiếm gặp. Nguy hiểm hơn, hội chứng có thể khiến hệ thống miễn dịch của cơ thể tấn công nhầm một phần của hệ thần kinh ngoại vi.
Theo thông tin từ phụ huynh cung cấp, cô bé bị nuốt khó, nói chuyện ú ớ, lơ mơ, mất dần khả năng đi lại.
Từ bệnh viện tuyến tỉnh, bệnh nhi được chuyển gấp vào khoa Hồi sức tích cực – Bệnh viện Nhi Đồng Thành Phố với chẩn đoán ban đầu là viêm não màng não.
Sau khi khẳng định lại về khả năng bệnh nhi mắc hội chứng Guillain-Barré qua quá trình khai thác bệnh sử yếu tứ chi tiến triển cùng xét nghiệm dịch não tủy, các bác sĩ đã nhanh chóng hội chẩn và sử dụng Globulin miễn dịch tiêm tĩnh mạch (IGIV) để kịp thời ngăn chặn diễn biến mới của bệnh.
Ban đầu, các bác sĩ dự đoán bé có thể mất đến 6 tháng để điều trị, phục hồi chức năng. Nhưng sau thời gian nạp thuốc, bệnh nhi khiến các bác sĩ bất ngờ với khả năng hồi phục nhanh chóng.
Bé đã nhanh chóng đạt các mốc quan trọng trong vật lý trị liệu và cai được máy thở, tỉnh táo hẳn chỉ trong 16 ngày.
![Cứu sống bệnh nhi 7 t.uổi bất ngờ khó nuốt, mất tiếng, liệt dần tứ chi vì căn bệnh lạ 1 cuu song benh nhi 7 tuoi bat ngo kho nuot mat tieng liet dan tu chi vi can benh la 16f 5541751](https://i.vietgiaitri.com/2021/1/25/cuu-song-benh-nhi-7-tuoi-bat-ngo-kho-nuot-mat-tieng-liet-dan-tu-chi-vi-can-benh-la-16f-5541751.jpg)
Bệnh nhi hồi phục khá nhanh chóng khiến các y bác sĩ vô cùng bất ngờ
So với sức cơ chỉ còn 1/5 vào thời điểm nhập viện, hiện bé có thể dùng tay tạo dáng chụp ảnh cùng y bác sĩ và khả năng được xuất viện sớm.
Theo các bác sĩ, hội chứng Guillain-Barré là bệnh lý thần kinh ngoại vi hiếm gặp tại nước ta. Bệnh cảnh lâm sàng điển hình là liệt ngoại vi cấp tính, rối loạn cảm giác và mất phản xạ đối xứng hai bên, một số trường hợp khác có thể liệt các dây thần kinh sọ kết hợp.
Đây là hội chứng nguy hiểm, khó dự đoán và dễ dẫn đến suy hô hấp, thậm chí t.ử v.ong.
Người mắc hội chứng này thường xuất hiện cảm giác ngứa ngáy, châm chích, kiến bò ở các ngón chân, ngón tay, sau đó lan lên phần trên cơ thể, sức cơ yếu dần, khó thở khi nằm, sặc, khó nuốt…
Người bệnh cần nhập viện khẩn cấp vì nó tiến triển rất nhanh. Việc điều trị càng sớm sẽ mang lại tiên lượng tốt hơn cho người bệnh.
Mắc bệnh hiếm gặp, cô bé quên tất cả những gì vừa học
Daily Mail đưa tin, một b.é g.ái đến từ thị trấn Salibridge hạt Cheshire của Anh, bị mất thị lực, khả năng nói và khả năng vận động do một căn bệnh hiếm gặp đó là chứng mất trí nhớ thời thơ ấu.
Theo đó, cô bé bị quên tất cả những gì mình đã học được trước đó. Molly Ingham, năm nay 11 t.uổi là một đ.ứa t.rẻ hoàn toàn khỏe mạnh cho đến khi 6 t.uổi cô bé bắt đầu lên cơn co giật, mất thị lực, trí nhớ và khả năng di chuyển.
Cô bé quên tất cả những gì học được do một căn bệnh hiếm gặp. (Ảnh: justgiving.com)
Adele Ingham, 39 t.uổi, mẹ của Molly cho biết: “Thật khủng khiếp khi chứng kiến một cô bé không thể làm mọi thứ mà những đ.ứa t.rẻ 6 t.uổi khác có khả năng làm”. Các giáo viên bắt đầu nhận thấy sự kỳ quặc trong hành vi của Molly. Khi bọn trẻ nhảy qua vòng, Molly là người cuối cùng trong hàng. Cô bé không biết phải làm thế nào, mặc dù vừa xem 20 bạn cùng lớp nhảy qua.
C.ô b.é được đưa đến bác sĩ nhi khoa, bác sĩ cho rằng cô bé mắc chứng rối loạn tăng động giảm chú ý hoặc chỉ số thông minh thấp. Một bác sĩ khác chẩn đoán cô bé mắc chứng động kinh. Theo thời gian, tình trạng của Molly bắt đầu nặng hơn và các cơn co giật ngày càng thường xuyên.
Vào tháng 5/2019, Molly được chẩn đoán mắc bệnh Batten. Bệnh Batten là một nhóm rối loạn thần kinh hiếm gặp, tự biểu hiện trong thời thơ ấu từ 5 đến 10 t.uổi. Mặc dù có nhiều dạng bệnh khác nhau nhưng tất cả đều gây t.ử v.ong và thường là ở t.uổi vị thành niên hoặc lúc 20 t.uổi. Đây là một bệnh di truyền và để truyền sang con thì cả cha và mẹ đều phải là người mang mầm bệnh. Bệnh đặc trưng bởi các triệu chứng như co giật, thay đổi tính cách, mất trí nhớ, và các vấn đề về kỹ năng nói, vận động.
“Tháng 2 năm ngoái, chúng tôi phải gọi xe cấp cứu vì Molly bắt đầu bị ảo giác. Cô bé nhìn thấy những con nhện bò khắp các bức tường và tôi không thể giúp Molly bình tĩnh. Vì vậy, chúng tôi đã dành 3 ngày trong bệnh viện, các bác sĩ đã thực hiện rất nhiều xét nghiệm”, Adele cho biết.
Mẹ của b.é g.ái cho biết căn bệnh này cũng ảnh hưởng đến trí nhớ ngắn hạn nên Molly không học thêm được điều gì mới. “Cha tôi đã mất cách đây hai năm rưỡi và cô bé vẫn muốn đến thăm ông ấy khi chúng tôi lái xe qua căn hộ của ông. Tháng 9 năm ngoái, Molly đã đến một trường học đặc biệt, nơi cô bé có nhiều bạn bè. Bây giờ Molly không thể nhớ tên của họ.
Ngoài ra, Molly còn bị mất thị lực và phải di chuyển trên xe lăn, vì cô bé không thể giữ thăng bằng. Adele lo lắng rằng cô không còn nhiều thời gian với Molly và hy vọng sẽ đem đến cho cô bé những liệu pháp điều trị tốt nhất.
“Có lẽ tôi chỉ còn vài năm Molly với. Việc điều trị sẽ không phục hồi thị lực, nhưng ít nhất tôi có thể giúp con bé học cách ghép từ thành câu. Do đó, vẫn còn một chút hy vọng và chúng tôi phải chiến đấu. Tôi sẽ không dừng lại”, Adele chia sẻ.